Eine nationale Strategie der Schweiz für Long COVID und ME/CFS Patienten*innen

Kommentare

#401

Selbst betroffen- katastrophale Versorgung!

Silke Kronig (Ballwil, 2021-03-24)

#403

Weil ich eine Tochter habe die an dieser Krankheit leidet

Rosmarie Weber (Köniz, 2021-03-24)

#405

Weil wir selbst betroffen sind.

Hans Weber (Köniz, 2021-03-24)

#406

Mein Sohn, der früher ein aktiver, starker Mensch und begeister Sportler war, leidet seit zwei Jahren an ME/CFS. Ich bin mir absolut sicher, dass er nicht der Typ wäre, freiwillig im Bett zu liegen und auf alle Aktivitäten zu verzichten. Er ist nicht einmal in der Lage, eine Essenseinladung anzunehmen oder einmal mit seiner Frau einen kleinen Ausflug zu unternehmen. Er ist auch nicht fähig, sich in einem Geschäft etwas zu kaufen oder z. B. eine Hose anzuprobieren. Natürlich wollte man ihn als psychisch krank einstufen, was er nicht akzeptierte - daher erhält er auch nirgends Unterstützung - weder moralisch noch finanziell.

Susanna Mumenthaler (Burgistein, 2021-03-24)

#407

Ich unterschreibe, weil ich es unbedingt notwendig finde, dass sich der Bundesrat, das Parlament und die Gesundheitsbehörden endlich ernsthaft mit ME/CFS und Long Covid auseinandersetzen, eine Strategie entwickeln und Forschungsprojekte initiieren.

Johanna Krapf (Jona, 2021-03-24)

#409

Wir müssen gesehen werden. Die Forschung muss unser Leben retten! Wir sind dich noch viel zu jung!

Antje Zink (Berlin, 2021-03-24)

#410

ich unterschreibe weil ich im bekanntenkreis einen jungen mann kenne, welcher diese krankheit hat und unzureichend behandelt und sogar ganz fallen gelassen wurde.

Erika Franco (4222 Zwingen, 2021-03-24)

#412

I have been out of the workforce for over 20 years because of ME.

Marion Horrod (Cáceres, 2021-03-24)

#422

Ich unterschreibe, weil ich selbst betroffen war von CFS.

Sereina Gläser (Otelfingen, 2021-03-24)

#424

10 ANS que je vis l'enfer de l'EM/SFC !
10 ANS de combats pour faire reconnaître mon invalidité qui n'est toujours PAS RECONNUE, comme pour tous les EM/SFC en SUISSE !

Naïk Berney (Sévery, 2021-03-24)

#434

Ich unterschreibe, weil ich Betroffene persönlich kenne und um die Folgen weiss.

Mona Birchler (Einsiedeln, 2021-03-24)

#437

I’m signing because I’m there when a friend needs help

Matteo Saba (Cavallirio, 2021-03-24)

#439

Als Psychotherapeut mit solchen Fällen seit Jahren konfrontiert, freue ich mich sehr über die Initiative und engagiere mich gerne mit!

Michael Ricklin (Zürich , 2021-03-24)

#441

Il est important sinon vital que chaque citoyen suisse bénéficie de l'assurance maladie et des soins quels que soient sa maladie et ses symptômes.

Catherine Berney (1342, 2021-03-24)

#459

mein Enkelkind 24 Jahre alt seit einem Jahr im Bett ist und sich nicht mehr bewegen kann.

Borer August (4225 Brislach, 2021-03-24)

#463

....weil mein Bruder daran erkrankt ist.?

Anton Capaul (Chur, 2021-03-24)

#475

Ich unterschreibe weil meine Tochter schon seit 20Jahren darunter leidet ohne Anerkennung ihrer Krankheit und keinerlei finanzieller Unterstützung ausser durch mich

Kathrin Ben Haim (Zürich, 2021-03-24)

#477

Weil Angehörige betroffen sind

Victor Imgrüth (Schwanenstadt , 2021-03-24)

#480

Ich als Betroffener weiß, wie schlecht die medizinische und sozialrechtliche Versorgung ist.

Lennart Lutz (Bremen, 2021-03-24)

#483

Meine Schwester hat ME/CFS!
Tausend Dank fürs Mitkämpfen für mehr Anerkennung und weniger Stigmatisierung!

Miriam Amrein Schaub (Basel, 2021-03-24)

#491

In meinem Freundeskreis eine junge Frau leider an CFS leidet.

Lori Burkhalter (Vitznaz, 2021-03-24)

#505

Ich bin selber eine schwer betroffene ME Patientin und schleppe mich von Tag zu Tag, von Woche zu Woche...bin Mama von 2 tollen Kindern...besonders der Absatz betreffs der IV betrifft mich sehr stark. Habe ein Polygurachten bei 5 versch. Ärzten vor mir! Vielen Dank!

Nicole Kissling-Winiger (Kestenholz, 2021-03-24)

#508

Ich habe CFS.

Birgit Carbone (Basel, 2021-03-24)

#510

selber CFS habe

Matthias Handschin (Cazis, 2021-03-24)

#513

Ich unterschreibe weil ich selbst seit einigen Jahren von Me/Cfs betroffen bin und der Alltag für mich und meine Familie grosse Einschränkungen und Herausforderungen mit sich bringt.

Tanja Caplazi (Chur, 2021-03-24)

#516

.... Weil es dringend mehr Anlaufstellen für ME /CFS und long covid braucht

Evi Rölli (Horw, 2021-03-24)

#519

Weil meine Nichte an dieser Krankheit leidet.

Theresia Imgrüth Nachbur (Aesch , 2021-03-24)

#522

Ich unterschreibe, weil ich betroffene Menschen unterstützen will.

Grit Pansch (Berlin, 2021-03-24)

#524

Ich unterschreibe weil meine Frau von CFS und Long Covit 19 betroffen ist

Marco Caplazi (Chur, 2021-03-24)

#533

Stefan Bigler

Stefan Bigler (Belp, 2021-03-24)

#535

Ich habe seit vielen Jahren cfs.

Sara Ilg grov (Neftenbach , 2021-03-24)

#537

Meine Tochter, 29 Jahre, leidet an ME/CFS. Sie ist pflegebedürftig, kann nicht mehr selbst essen und trinken, einfach nichts. Sie liegt im Dunkeln, weil sie kein Licht mehr erträgt. Sie muss immer Kopfhörer tragen, die Geräusche sind für sie unerträglich. Auch das Sprechen erschöpft sie sehr, sie kann nur flüstern. Meine Tochter liegt einfach da, kann sich fast nicht bewegen. Sie kann weder aufstehen noch sitzen.
Meine Tochter hat kein Leben mehr, ihre ganzen Zukunftspläne gibt es einfach nicht mehr. Diese Krankheit ist grauenhaft und unvorstellbar.
Ich wünsche mir sehr, dass die Krankheit öffentlich auch als solche anerkannt wird. Bis anhin leben diese Menschen, wie im Undergrund, sie gehen einfach vergessen. Die Familie, die sehr oft an ihre Grenzen stösst, pflegen diese Patienten. Wäre diese Krankheit von der Krankenkasse oder der IV anerkannt, so würde das vieles erleichtern.
Susanne Wanner

Susanne Wanner (Diessenhofen, 2021-03-24)

#538

Je ne nie pas que covid soit un problème, mais je n'admets pas une grosse partie des mesures liberticides.

Olivier Baumgartner (Le Lieu (Suisse), 2021-03-24)

#542

Selbst betroffen

Eva-Maria Lambertz (Amberg, 2021-03-24)

#544

Weil ich an ME/CFS erkrankt bin und seit 6 Jahren deswegen invalid bin. Es ist schwierig, die Situation einfach so hinzunehmen und dann auch noch keine Unterstützung durch die IV zu erhalten!
Beruflich und finanziell bin ich in einer Sackgasse...

Natalie Getzmann (Sursee, 2021-03-24)

#548

Ich leide an CFS und meine Zwillingsschwester ebenso. Es ist entsetzlich, dass man mit diser Erkrankung Patient 10. Klasse ist und Sozialleistungen allesamt per Klage nach Jahren erhält, wenn überhaupt. Dies ist extrem entwürdigend und verschlechtert das Krankheitsbild enorm

Silke Joisten (Kohlscheid, 2021-03-24)

#551

Dieser Fall in meiner Familie vorkommt

Sandra Cipolletta (Ermatingen, 2021-03-24)

#554

Ich unterschreibe, weil ich eine betroffene Patientin kenne.

Andrea Ryter (Kestenholz, 2021-03-24)

#558

Monika Stampfli

Monika Stampfli (Kestenholz, 2021-03-24)

#567

Ich verwandt bin mit einem (seit 3 Jahren) Betroffenen CFS Erkrankten der finanziell in den Ruin getrieben wird (er hat doktoriert und war zuvor 100% angestellt und sehr erfolgreich), wenn die IV nichts übernimmt.

Stefanie Luzio (Herisau, 2021-03-24)

#570

Ich unterschreibe, weil eine solche Unterstützung dringend notwendig ist, für die betroffenen Familien, aber auch für die Angehörigen.

Manuela Wohlfarth (4612 Wangen bei Olten , 2021-03-24)

#571

Ich unterschreibe, weil meine Schwester schwerst betroffen ist. Bell Skala 0

Milos Wanner (Zürich, 2021-03-24)

#579

Selbst betroffem ME/CFS

Manuela Herrmann (Pfäffikon ZH, 2021-03-24)

#589

Ich leide selber seit 10 Jahren an ME/CFS

Rudolf Blatter (Gerzensee, 2021-03-24)

#591

ME/CFS Betroffener

Nick Blatter (Gerzensee, 2021-03-24)