Eine nationale Strategie der Schweiz für Long COVID und ME/CFS Patienten*innen

Kommentare

#805

Ich bin 33 und leide selber an Langzeitfolgen einer schweren Krankheit und wünsche dies niemandem.

Sinikka Weber (Zürich, 2021-03-25)

#806

Aurelia Baselgia

Aurelia Baselgia (Rabius, 2021-03-25)

#827

Ich unterschreibe, weil meine Nichte von ME/CFS betroffen ist. Es ist allen Betroffenen zu wünschen, dass diese Krankheit besser erforscht wird und entsprechende Behandlungsmethoden gefunden werden!

Antonia Tischhauser (Abtwil SG, 2021-03-25)

#828

Weil es wichtig ist, dass eine schwere Erkrankung wie MR/CFS als solche anerkannt wird. Es kann nicht sein, dass davon Betroffene schwer behinderte Leite von der Gesellschaft abgestraft werden.

Stefan Bogdanov (Mühlethurneb, 2021-03-25)

#832

Ich unterschreibe ,weil man Ehemann vor 10 Jahren an ME/CFS erkrankt ist .

Irene Blatter (Gerzensee, 2021-03-25)

#835

Ich im Bekanntenkreis eine betroffene Person kenne und mitbekomme, wie sehr alle Beteiligten leiden!

Vreni Steffen (Goldau, 2021-03-25)

#839

Ich bin seit 21 Jahren betroffen, ausgelöst durch den Epstein-Barr-Virus...

Karin Beuchat (Oberuzwil, 2021-03-25)

#840

Ich selber seit 3 Jahren von me/cfs betroffen bin und die ärztliche Versorgung extrem schlecht ist. Ich bin erst 22 Jahre alt und musste deswegen das Studium abbrechen. Ich möchte mein altes Leben zurück, und Behandlungsmöglichkeiten. Stattdessen werden praktisch alle von uns fälschlicherweise psychopathologisiert und psychiatrisiert was den Zustand noch mehr verschlechtert. Die meisten Ärzte haben noch nie etwas von me/cfs als alleinstehende Krankheit gehört obwohl es seit Jahren von der WHO als schwere neurologische Krankheit klassifiziert wurde. Das muss sich schnellstens ändern.

Matteo Bizzotto (Wohlen AG, 2021-03-25)

#844

Sowohl Long Covid als auch ME/CFS unterschätzt werden

Karin Schiegg (8464 Ellikon am Rhein, 2021-03-25)

#851

weil meine Tochter an MF CFS leidet und ich es unerträglich finde dass Menschen die an dieser schwerwiegenden Krankheit leiden nicht gehört und ernstgenommen werden

Ursula Steckholzer (Dietlikon, 2021-03-25)

#860

Ramona Greutmann

Ramona Greutmann (Schleitheim, 2021-03-25)

#862

Meine Tochter leidet unter CFS

Edgar Wanner (8228 Beggingen, 2021-03-25)

#863

Dies eine dringende Notwendikeit ist für die ME SFS erkrankten. Danke für euer engagement

Verena Ochsner (Brunnen, 2021-03-25)

#865

Ich bin selbst seit einer schweren Lungenentzündung im Jahr 2004 von ME/CFS betroffen, wurde von Ärzten nie ernst genommen und erhielt bis jetzt nie eine adäquate Behandlung und natürlich auch keine IV-Rente, obwohl ich zu 90% arbeitsunfähig bin (dies allerdings zusätzlich wegen chronischer starker Rückenschmerzen infolge geschädigter Wirbelsäule) und deshalb beim Sozialamt landete.

Maria Crespo (Zürich, 2021-03-25)

#866

Meine Cousine, 29 Jahre, seit einem Jahr davon betroffen ist, sich nicht mehr bewegen kann und nur noch im Bett liegt, sie kann gerade noch etwas essen und trinken bis jetzt. Und sie erhält keine Hilfe, die ganze Familie ist ratlos und am Rande der Belastbarkeit.

Gabriel Kränzlin (Schaffhausen, 2021-03-25)

#873

Wenn jemand gesundheitlich Hilfe braucht. Dann sollte es keine Frage sein ob diese ihm / Ihr zusteht.

Marcel Riedweg (Bischofszell, 2021-03-25)

#874

Ich unterschreibe weil ich selber von CFs betroffen bin

Susan Schaffner (Attelwil, 2021-03-25)

#877

Die Tochter einer Freundin leidet an EM/CFS im schwerstem Grad. Sie liegt seit einem Jahr kraftlos in einem dunklen Raum und kann sich nicht bewegen. Es ist ganz schrecklich; sie weiss nicht ob sie je wieder gesund wird und es gibt momentan weder Medikamente noch Hoffnung auf Besserung. Ganz herzlichen Dank für Ihre Bemühungen. Doris Meier

Doris Meier (San Francisco, 2021-03-25)

#878

Ich bin selbst seit 15 Jahren von CFS betroffen, von der IV abgelehnt, bin Alleinerziehend und mein Kind ist im Kinderheim, da mir die Kraft für die Betreuung fehlt. Die Ablehnung der IV habe ich vor Bundesgericht gezogen, da habe ich auch verloren.

Manuela Vögeli (5326 Schwaderloch, 2021-03-25)

#889

Ich bin von CFS/ME betroffen!

Claudine Grieder (Schaffhausen, 2021-03-25)

#898

I have a friend suffering from ME/CFS and feel that such cases need to have a better understanding and awarness in the society . They definately need a better medical and financial support system.

Rohini Imgrüth (Sursee, 2021-03-25)

#909

Ich finde es wichtig, dass diese Patienten bei der Invalidenversicherung anerkannt sind und nicht einfach in die Sozialhilfe abgeschoben werden.

Sarah Biedermann (Frauenfeld , 2021-03-25)

#927

Angehörige an schwerer CFS erkrankt

Larissa Kränzlin (Wilchingen, 2021-03-25)

#939

Ich habe einen ME/CFS Betroffenen in meinem Umfeld und kenne die Problematik

Martin Rütsche (Zürich , 2021-03-25)

#941

Weil ich jemanden kenne die an einer schweren Form ME/CFS Syndrom leidet.

Michèle Greutmann (Schleitheim, 2021-03-25)

#944

Es wichtig ist.

Annemarie Weber Sahin (Oensingen, 2021-03-25)

#952

Bin selbst betroffen

Judith Zippl (Bozen, 2021-03-25)

#965

J’ai dans mes proches des gens qui souffrent et j’aimerais que les choses évoluent. Je suis de nationalité suisse et ce qui s’y passe m’intéresse aussi.

Veronique Rossier (Bert, 2021-03-25)

#969

Je signe parce que c'est nécessaire de prendre en charge ces patients.

Athena Poullos (La tour de peilz , 2021-03-26)

#970

Ich unterschreibe, weil Fatigue-Betroffene (egal welcher Ursache die Fatigue ist) sich selbst kaum wehren können. Dazu fehlt die Kraft. Fatigue beeinträchtigt das Leben allerdings massivst, bis zur Invalidisierung. Und ebenso das Leben der Angehörigen. Bis jetzt hat die Medizin weggeschaut! Das muss sich dringend ändern.

Ursula Neukomm (Unterentfelden, 2021-03-26)

#973

Ich unterschreiben, weil es mich auch betreffen könnte.

Rahel Haudenschild (Laax, 2021-03-26)

#988

Ich unterschreibe, weil ich selber Betroffener ME/CFS Patient bin und mich stets rechtfertigen muss, warum mein Leben derart eingeschränkt verläuft und mich auch sehr selten (von Ärzten und Psychologen, IV) verstanden fühle.

Willi Bind (Ermensee, 2021-03-26)

#990

weil mein Schwager (Ruedi Blatter, Gerzensee) davon betroffen ist

Lorenz Ryffel (Schwarzenburg, 2021-03-26)

#996

Je signe parce que je vois mon amie Naïk Berney décliner chaque jour un peu plus dans cette maladie et qu'elle n'obtient aucune reconnaissance des autorités ni du monde médical.
Je signe également pour tous ceux qui souffrent de cette maladie et qui méritent d'être reconnus en tant que tels, afin de pouvoir vivre le mieux possible et sans devoir en plus se battre car laissés sans ressources par les autorités.

Sybille Freiholz (La Chaux-de-Fonds, 2021-03-26)

#999

I have suffered with ME/CFS for 6 years now and I have tried many things to try and help including CBT and GET therapy. Everything I have tied has been unsuccessful but I’m still trying. I was a professional golfer before getting sick. I believe mine was a result of a second stint of glandular fever. In fact the only thing that has ever shown up as irregular in my blood tests was EBV.

With the growing cases of ME /CFS as result of Covid I believe it is finally time to treat this condition with the respect and funding it deserves.

Thankyou

Lloyd Campbell (Sittingbourne, 2021-03-26)